中国微创外科器械首获美国FDA“突破性设备认定” 长征登录

9月25日,蓝帆医疗投资孵化的蓝帆外科器械有限公司(简称“蓝帆外科”)对外公布,公司自主研发的Accelock®电动连发结扎夹及施夹系统,成功获得美国FDA的“突破性设备认定(BDD)”。这是国内微创外科企业研发的手术器械第一次拿到这项认定。Accelock®电动连发结扎夹及施夹系统,是蓝帆外科历时四年自主研发的产品,主要用在外科手术里,快速连续闭合血管。想要通过,首先要满足全球没有已经获批的同类替代产品这个硬性条件。研发团队没有回避这些现实问题,逐个分析、攻克缺陷,同时结合真实的手术场景做了多项功能优化。所以这次蓝帆外科拿到认定,对行业来说意义重大。除Accelock®之外,公司还有两款已经落地的主力产品。BDD这套规则,来自美国2016年出台的《21世纪治愈法案》,设立的目的是加快可以治疗致命、严重损耗身体疾病的创新医疗器械上市。这次BDD认定,只是蓝帆外科创新成果的一部分。从FDA公开的分类数据来看,普通外科与整形外科大类总共只授予78项BDD,占全部认定数量不到6%,数量远低于心血管、神经、骨科等领域。RenoVue®/RenoPort®腔内闭式镜头清洗穿刺器,在搭建微创手术操作通道的同时,可以就地快速清洁内窥镜镜头,既提升手术效率,也保障手术安全,同样属于全球首创产品。这款产品可以同时提升手术安全性、手术效率,也改善医生操作手感。企业认为,把技术做扎实,未来国内会出现越来越多的全球首创微创外科器械。星晖™智能电动腔镜吻合器,搭载双引擎,能够根据人体组织厚薄自动调节压力,搭配声光提醒,让医生可以把更多精力放在手术操作上。从模仿追赶,转向全球创新引领。企业把控生产制造、产品质量、供应链,持续开展学术研究,打通了从创新想法到产品落地的全流程。传统的连发钛夹、高分子结扎夹在临床使用时,经常会出现闭合失效的隐患,一直没有很好的解决办法。国内微创外科器械发展早期,大多走进口替代的路线,学习海外成熟产品,依靠性价比抢占市场。过去国产医疗器械出海,大多集中在血管介入、体外诊断、医疗监护设备这些方向。作为专注自主研发的外科平台企业,蓝帆外科面向普通外科、胸外科、泌尿外科、妇科等科室,布局常规外科器械和创新器械。他比喻,做外科器械创新有很多条路,很多人挤在热门赛道,而蓝帆外科选择走一条少有人走的创新道路。这个大类统计范围很广,覆盖各类外科相关产品,蓝帆外科所处的微创外科只是其中细分板块,能拿到BDD的产品更是稀少,更能体现这次突破的行业价值。在这两款创新产品之后,蓝帆外科还在持续开发更多器械,立足临床真实需求,深耕微创外科领域。第一,可以和FDA优先沟通,企业在产品设计、临床试验方案制定等关键环节,能够直接和监管机构对接,少走研发弯路;第二,审批流程会加快,有效缩短产品上市时间;第三,获得认定的创新器械,后续更容易被保险纳入报销范围,解决创新器械商业化里很棘手的支付难题。血管闭合是否牢固及时,直接关系到患者手术安全,容不得差错。从项目启动到2026年6月底,FDA在全球一共只发出1320项BDD认定,公开信息里,国内只有几十款创新医疗器械拿到过该认定,因此全球医疗器械企业都十分看重这份代表创新实力的官方认可。研发过程中,团队面向国内外很多外科医生收集大量实际使用反馈,反复打磨,最终确定产品形态。评判一款产品能不能拿到这个认定,不只看产品质量好不好,重点要看技术是否有突破性、市面上有没有同类获批产品、对比现有产品能不能带来明显的临床好处。在外科器械行业,花四年打磨一款结扎夹并不算常见,但正是这种长期投入,才让产品拥有全球首创的技术实力,得到FDA的认可。外科手术器械一直很难突围,国内缺少深耕研发的企业,全球市场基本被国外大型企业垄断。拿到BDD认定的产品,可以获得多项实际利好。美国FDA的突破性设备认定,是全球医疗器械创新领域含金量很高的审批通道。这是国内微创外科企业第一次登上FDA突破性设备认定名单,这只是一个开端,未来会有更多中国医疗器械企业,在国际创新舞台上崭露头角。BDD认定,到底价值在哪。蓝帆外科是蓝帆医疗在心脑血管耗材之外,通过投资孵化布局的新赛道,已经完成多轮融资。国内微创外科发展的重要节点。产品想要获得认定,必须同时满足几个条件:技术具备突破性;没有已经获批的替代产品;相比现有方案有明显优势,或是可以更好保障患者利益。这条路难度更高,但一旦跑通,就代表中国企业从跟随模仿,变成全球创新的参与者和引领者。这次BDD认定,就像一座灯塔,更加坚定了企业继续研发的信心。Accelock®:四年自研,解决手术实际痛点。Accelock®电动连发结扎夹及施夹系统,是蓝帆外科继一次性腔内闭式镜头清洗器RenoVue®/RenoPort®之后,又一款属于全球首创的微创外科器械。蓝帆外科创始人、董事长钟舒乔表示,拿到FDA这个认定让人很振奋。这代表企业沉下心钻研现有手术流程的不足,实实在在解决临床难题做出来的创新成果,得到全球权威医疗监管机构的认可。而蓝帆外科走出不一样的路子:直接参与全球原创研发,打造首创产品,再拿到国际权威机构认证背书。

